Chromosome Analysis and Amniocentesis (ခရိုမိုဇုမ္း) ခြဲျခမ္းစိတ္ျဖာျခင္း နဲ႔ ေရႁမႊာရည္စစ္ေဆးျခင္း
ပုိ႔စ္တင္ခ်ိန္
-
4/14/2014 11:12:00 PM
(၁) မ်ိဳး႐ိုးဗီဇ ခ်ိဳ႕ယြင္းမႈလို႔ ဘယ္အခ်က္နဲ႔ ေျပာႏိုင္သလဲဆရာ။ ကုထံုး လံုးဝမရိွေတာ့တာလား။ ႐ိုေသစြာျဖင့္။
(၂) ကၽြန္မ အသက္ ၃၆ ႏွစ္ရွိပါၿပီ။ ယခု ပထမဦးဆံုး ကိုယ္ဝန္ ၁၂ ပါတ္ရွိပါၿပီ။ OG ႏွင့္ ပံုမွန္ျပေနသည္မွာ ၃ ၾကိမ္ ရွိပါၿပီ။ ယခုတစ္ၾကိမ္တြင္ ဆရာဝန္မွ Chromosome Analysis နဲ႔ Amniocentesis (Amniotic Fluid) ႏွစ္မ်ိဳးကို ၁၆ ပါတ္ အတြင္း စစ္ေဆးသင့္ေၾကာင္းေျပာပါသည္။ မည္သည့္အတြက္ စစ္ေဆးသင့္သည္၊ မည္သို႔ ကြာျခားသည္၊ ေကာင္းက်ိဳး ဆိုးက်ိဳး၊ ေနာက္ထပ္ စစ္ေဆးသင့္သည္မ်ားကို ေျဖၾကားေပးေစလိုပါသည္။
Chromosomes (ခရိုမိုဇုမ္း) ဆိုတာ လူတိုင္းရဲ႕ ေသြးနီဥကလြဲရင္ (ဆဲလ္) တိုင္းမွာရွိတဲ့ မ်ိဳးဗီဇျဖစ္တယ္။ (ဆဲလ္) တိုင္းမွာ ၄၆ ခု (၂၃ စံု) စီရွိတယ္။ အေဖစစ္၊ အေမစစ္ေတြဆီကေန ရၾကတာျဖစ္တယ္။ ၂၂ စံုကို Autosomes (ေအာတိုဇုမ္း) ေခၚျပီး က်န္တဲ့တစံုကို က်ား-မျဖစ္တာကို ျပ႒ာန္းတဲ့ Sex chromosomes (ဆက္စ္-ခရိုမိုဇုမ္း) ေခၚတယ္။ မ ဆိုရင္ X sex chromosomes ၂ ခုပါမယ္။ က်ားဆိုရင္ X sex chromosome တခုနဲ႔ Y sex chromosome တခုပါတယ္။
Chromosome analysis (ခရိုမိုဇုမ္း) ခြဲျခမ္းစိတ္ျဖာျခင္းဆိုတာ ၄၆ ခုရဲ႕ အေရအတြက္နဲ႔ တည္ေဆာက္ပံုကို ေလ့လာတာ ျဖစ္တယ္။ Karyotype လို႔လဲေခၚတယ္။ အမ်ားအားျဖင့္ ေသြးျဖဴဥ (ဆဲလ္) ထဲက ရွိတာကို ေရတြက္တယ္။
• ကေလး ဖြံ႔ထြားမႈကို သံသယဝင္ရင္စစ္မယ္။
• ပံုပန္းတမ်ိဳးျဖစ္ေနရင္ စစ္မယ္။
• ေမြးရာပါ ခ်ိဳ႕ယြင္းခ်က္ ပါလာရင္စစ္မယ္။
• လိင္အဂၤါပံုမွန္မဟုတ္ရင္ စစ္မယ္။
• ကေလးအေသေမြးတာ၊ ေမြးေမြးခ်င္းေသတာ၊ ဘာလို႔ျဖစ္ရတာလဲ သိေအာင္စစ္မယ္။
• ကေလးမရႏိုင္သူ၊ ခဏခဏ ကိုယ္ဝန္ပ်က္သူ၊ ရာသီတခါမွမလာသူကို စစ္မယ္။
• သားဦးကိုယ္ဝန္ေဆာင္ရတာ (ေမြးမဲ့အခ်ိန္မွာ) အသက္ ၃၅ ေက်ာ္ေနရင္လဲစစ္တယ္။ (ခရိုမိုဇုန္း) ပံုမွန္မဟုတ္တဲ့ ကေလး ေမြးလာမွာ စိုးလို႔ျဖစ္တယ္။
• (ခရိုမိုဇုန္း) ပံုမွန္မဟုတ္တဲ့ မိသားစုရာဇဝင္ ရွိေနသူကိုလဲ စစ္မယ္။
• သိတားဘို႔က အဲလိုစစ္တိုင္းလဲ ပံုမွန္မဟုတ္တာ အားလံုးကို မသိႏိုင္ဘူး။
Amniocentesis ေရႁမႊာရည္စစ္ေဆးျခင္း
ဒီနည္းကို စမ္းသပ္ဘို႔ေရာ ကုသဘို႔အတြက္ပါ လုပ္တယ္။ ဒီအရည္ထဲမွာ အထဲက သေႏၶသားရဲ႕ (ဆဲလ္) ေတြနဲ႔ သူကေန ထုတ္တဲ့ ဓါတ္ေတြ ပါေနတယ္။
1. Genetic amniocentesis ဆိုတာ မ်ိဳးဗီဇပံုမွန္မဟုတ္တာသိေအာင္ စမ္းနည္းျဖစ္တယ္။ ကိုယ္ဝန္ ၁၅ ပတ္ ေနာက္ပိုင္းမွာ လုပ္တယ္။ ဒီအခ်ိန္ေရာက္မွ ေရႁမႊာအိတ္ႏွစ္လႊာက ေပါင္းစပ္တယ္။ တခ်ိဳ႕ကလည္း ၁၁ ပတ္ ကတည္းက လုပ္တယ္။ Down syndrome နဲ႔ Spina bifida ေရာဂါေတြကို ၾကိဳသိထားႏိုင္တယ္။
2. Maturity amniocentesis စစ္နည္းလုပ္ရင္ ကေလးရဲ႕ အဆုပ္အေျခအေနကို သိမယ္။ ကိုယ္ဝန္ ၃၂ ပတ္နဲ႔ ၃၉ ပတ္ၾကားလုပ္တယ္။
ဒီစမ္းသပ္နည္းမွာ အႏၲရာယ္ေတြေတာ့ သတိထားရတယ္။
• Miscarriage ကိုယ္ဝန္ပ်က္ႏိုင္တယ္။ ၃ဝဝ-၅ဝဝ မွာ ၁ ေယာက္ျဖစ္တယ္။ ကိုယ္ဝန္ႏုရင္ ပိုျဖစ္ႏိုင္ေျခမ်ားတယ္။
• Cramping and vaginal bleeding ဗိုက္နာတာနဲ႔ ေသြးနဲနဲဆင္းတာျဖစ္ႏိုင္တယ္။
• Needle injury ေဆးထိုးအပ္ကေန ကေလးကိုထိခိုက္တာလဲ ျဖစ္ႏိုင္တယ္။ ဆိုးတာအေတာ္ရွားတယ္။
• Leaking amniotic fluid ေရႁမႊာရည္ဆင္းတတ္တယ္။
• Rh sensitization ေသြးအုပ္စုခြဲနည္းတခုထဲက (အာရ္အိတ္ခ်္) ကေလးရဲ႕ ေသြးနီဥက မေအရဲ႕ေသြးထဲဝင္ရင္ ျဖစ္ႏိုင္တယ္။ တကယ္လို႔ မိခင္ေလာင္းဟာ Rh negative ျဖစ္ေနရင္ Rh immunoglobulin ေဆးထိုးေပးမယ္။
• Infection ပိုးဝင္တာလဲ သတိထားရတယ္။
• Infection transmission တကယ္လို႔ မိခင္ေလာင္းမွာ HIV, Hepatitis C, Toxoplasmosis ရွိေနရင္ ကေလးဆီ ကူးေစႏိုင္တယ္။
Pregnancy Tests (2) ကိုယ္ဝန္ေဆာင္စဥ္ စမ္းသပ္ရမဲ့ စစ္ေဆးနည္းမ်ား http://dts-medicaleducation-adult.blogspot.in/2012/05/pregnancy-tests-2.html
ေဒါက္တာတင့္ေဆြ
၂၅-၈-၂ဝ၁၂
၁၄-၄-၂ဝ၁၄
